El Ministerio de Salud de República Dominicana, junto a la primera dama, presentó los avances en el manejo del cáncer infantil durante el ‘Mes de la Concienciación del Cáncer Infantil’. Se destacó la creación del Registro Nacional de Cáncer, una iniciativa clave para mejorar la vigilancia y el tratamiento. El evento resaltó logros significativos, incluyendo la implementación de la Iniciativa Mundial de la OMS contra el Cáncer Infantil y avances en trasplantes de médula ósea.
En el marco del ‘Mes de la Concienciación del Cáncer Infantil’, el Ministerio de Salud dominicano, en colaboración con la primera dama Raquel Arbaje, presentó los progresos en el abordaje del cáncer infantil en el país.
Durante la presentación, realizada en las instalaciones del Ministerio de Salud, se anunció la propuesta de creación del Registro Nacional de Cáncer, una herramienta destinada a fortalecer la supervisión, el tratamiento y la toma de decisiones relacionadas con esta enfermedad dentro del sistema sanitario dominicano.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, enfatizó que el lema de este año, ‘Inspirando la acción’, refleja el compromiso con acciones concretas para asegurar la cobertura, el tratamiento y el apoyo a los niños con cáncer en el país. Atallah afirmó: “Más allá de la esperanza, lo que buscamos es compromiso, porque el compromiso conduce a la acción y la acción produce resultados”.
La primera dama Raquel Arbaje, presidenta del Gabinete de Niñez y Adolescencia, destacó la importancia de la detección temprana del cáncer infantil. A través de la Fundación Amigos Contra el Cáncer Infantil (FACCI), se ha implementado el Pabellón Oncopediátrico Uniendo Voluntades, el cual logró 79 diagnósticos de diferentes tipos de cáncer infantil en su primer año de funcionamiento.
Andelys de la Rosa, responsable del Departamento de Enfermedades no Transmisibles, presentó los avances en el tratamiento del cáncer infantil. Entre los logros más importantes se encuentra la puesta en marcha de la Iniciativa Mundial de la OMS contra el Cáncer Infantil en América Latina y el Caribe, con el objetivo de alcanzar una tasa de supervivencia de al menos el 60% en niños y adolescentes con cáncer para 2030. Actualmente, República Dominicana supera el 55% de esta meta.
De la Rosa también presentó el Registro Nacional de Cáncer, que iniciará con un plan piloto centrado en el cáncer infantil. Este registro recopilará datos precisos y actualizados para facilitar la toma de decisiones clínicas, epidemiológicas y de políticas públicas. El plan piloto abarcará seis hospitales de referencia y busca disminuir el subregistro y mejorar los análisis clínicos y epidemiológicos.
Entre los logros alcanzados se encuentran la creación del Comité Técnico Nacional de Cáncer Infantil, el inicio de la elaboración del Plan Estratégico Nacional de Cáncer Infantil (PENCI-RD), el lanzamiento de campañas de Detección Oportuna y la publicación del primer manual de Detección Oportuna de Cáncer Infantil.
José Juan Castillos Almonte, director del Instituto Nacional de Coordinación de Trasplante (INCORT), presentó el procedimiento de trasplante alogénico y autólogo de células progenitoras hematopoyéticas, conocido como trasplante de médula ósea.
Esta terapia resulta crucial para pacientes con leucemia o linfomas cuando otros tratamientos, como la quimioterapia o la radioterapia, han sido ineficaces.
